三代试管可以解决哪些遗传病？第三代试管能筛查精神类疾病吗？随着试管技术从第一代发展到第三代，让越来越多的不孕不育家庭拥有了健康的孩子。我们都知道精神类疾病很多都有遗传性。那么，做三代试管可以解决哪些遗传病？今天，就带你来详细了解。

三代试管可以解决哪些遗传病？

一、第三代试管婴儿能避免精神类遗传病吗？第三代试管能筛查精神类疾病吗？

专家回答：精神数疾病目前通过第三代试管婴儿技术并不能完全排除掉，精神类疾病如：躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

在试管婴儿周期中进行基因筛查，筛查的是其中的某条染色体和具体哪段基因发生问题。在此情况下，可以跟遗传学专家进行沟通，看看要不要做这个检测，且是不是有意义做这样的临床检测。比如像强直性脊柱炎(其病因是很可能在遗传因素的基础上受环境因素等方面的影响而致病,遗传因素在发病中具有重要的重用)，这也是有基因问题存在的。

但是遗传学专家表示，即使检测没有这个突变基因也不代表不会有这个强直性脊柱炎发生的风险，所以这样的情况下，基因筛查则没有多大意义。而我们进行基因筛查的真正价值与意义就在于确实能够有致病性发病率，然后通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行检测、排查,从而有效规避遗传风险。

目前试管婴儿技术针对精神类疾病目前是筛查不出来的。因为所有基因方面的问题，都是要有变异基因的突变点，换言之，在试管婴儿周期中进行基因筛查，筛查的是其中的某条染色体和具体哪段基因发生问题。在此情况下，可以跟遗传学医生进行沟通，看看要不要做这个检测，且是不是有意义做这样的临床检测。

二、第三代试管婴儿技术能不能避免遗传疾病？

第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。是遗传疾病、不孕不育家庭的不二之选则。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

第三代试管婴儿可以通过受精卵植入前进行基因诊断，挑选出不包含致病基因的受精卵进行移植，达到避免疾病的目的。胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿，是在胚胎遗植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。该技术避免了有遗传缺陷婴儿的出生，实现了试管婴儿的优生优育。

三、第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢？

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

2、X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

3、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。

4、染色体病

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者。而常染色体隐性遗传病，如夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

三代试管可以解决哪些遗传病就讲到这里了，综上所得，第三代试管能并不能筛查精神类疾病，理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过第三代试管PGD技术对后代进行筛选，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选健康的后代，而精神类遗传病属于多基因遗传病，多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

在生活中，常见的遗传病有：血友病、地中海贫血、唐氏综合症、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等。目前的医疗水平对于大部份遗传病并没有太好的干预手段，尤其是染色体病，是无法治愈的，但是借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给子女，为了下一代的健康。

下面详细分析第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术如何将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。

PGS/PGD技术如何避免遗传性疾病

第三代试管婴儿技术，是在胚胎植入子宫前，通过对胚胎进行检测，排除异常情况，用以阻断遗传疾病，确保胎儿的健康。先通过PGD遗传学基因诊断的案例，避免了遗传性疾病对下一代的影响，试管婴儿技术从此有了质的飞跃，也标志着试管婴儿正式进入到第三代基因检测的新纪元。

1、PGS胚胎植入前遗传学筛查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常(包括染色体重复、缺失、倒置、易位)。例如由于染色体数量的变化，导致的诸如唐氏综合症、爱德华综合症、特纳综合症和不平衡染色体互补的病症等等，这些因素是由父母基因中可能导致出生缺陷，智力迟钝和流产的结构染色体重排引起的。

2、PGD是胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。主要针对明确的遗传疾病不孕不育症患者，如单基因疾病(单基因疾病从遗传方式来分有常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病)。

另外，对于一些有特别性别的遗传性疾病(即平时所说的传男不传女或传女不传男)，通过性染色体检测，选择不受遗传影响的相应性别的健康囊胚进行移植即可。

通过PGS/PGD基因技术检测后，能避免染色体异常以及受274种遗传性疾病影响的不良囊胚，优选出健康的囊胚移植，从根源上控制了出生缺陷，阻断了遗传疾病下行，维护了胎儿的健康，达到了优生优育的目的。

同时，由于PGS/PGD技术实现了孕前诊断，避免了流产、胎停以及缺陷儿的出生率，减少了对产妇心理和生理的伤害，为生育一个健康宝宝提供了支持。

因此，有遗传性疾病的家庭生育健康宝宝并非不能实现，只要选择先进的三代试管婴儿技术助孕，便能有效避免生出缺陷儿，拥有健康宝宝。