在湖南试管婴儿私立医院做试管可以选择男孩吗？湖南的私人试管婴儿是不能选择胎儿性别的，我国法律法规严格禁止利用辅助生殖技术对胚胎进行性别选择。目前，湖南中信湘雅医院是湖南唯一有资格开展辅助生殖技术的民营医院。这家医院只开展了常规的体外受精-胚胎移植技术和卵胞浆内精子显微注射技术，没有开展可以实现性别选择的植入前胚胎基因诊断技术。所以湖南民营医院是不可能选择男生做试管的。

，记者从中信湘雅生殖与遗传专科医院了解到，该院通过显微取精术结合显微受精试管婴儿技术，帮助李进圆了这个“不可能的梦”。经文献及新闻报道查询，该试管婴儿是湖南省首例出生的显微取精试管婴儿。

李进来自贵州，2017年11月，他在中信湘雅生殖与遗传医院，接受显微镜下睾丸切开取精术，幸运的是，医生在他睾丸内找到了少量精子，并行微量精子冻存。妻子经过近2个月的准备移植了2枚胚胎并成功妊娠，经历了唐氏筛查，无创产前诊断，2018年12月19点，诞生了一名男婴，2.6kg，健康可爱。

中信湘雅医院男科临床组负责人张欢介绍，无精子症分为梗阻性无精子症和非梗阻性无精子症两种，前者的诊治技术已基本成熟，梗阻性无精子症患者并非没有精子，而是输送精子的“管道”被堵塞，可通过提取睾丸精子借助辅助生殖技术生育自己后代或者通过显微外科技术复通输精管道。而非梗阻性无精子症患者的治疗则困难重重，由于睾丸不具备生精功能，或者只在睾丸的某些局部，存在极少的有生精功能的曲细精管。而这些局域性的“生精灶”很难用普通的睾丸穿刺术获得。显微取精术的诞生，让原发性无精子症患者也看到了生育的希望。

据介绍，这个健康新生命诞生后，不仅不会遭遇姐姐和哥哥的命运，因与患病的姐姐HLA配型成功，可以通过脐带血进行造血干细胞移植给姐姐带来重生希望。更重要的是β地贫从她这里开始，可以得到根本性的破除，他的下一代将不再受到这种疾病的困扰。

来自湖南宁乡县的夫妇2006年他们生下一个女儿，1，严重贫血，被诊断为患有重度β地中海贫血。2009年他们怀孕又生下小儿子，很遗憾的是他也遗传父母有缺陷的β珠蛋白基因，也是重度β地中海地贫患儿。

“家中有两个β地贫患儿，两个孩子每个月都得输血一次，对于我们这种家庭而言，就是一场灾难。”回忆起两个孩子从出生以来所经历的磨难，孩子的母亲几乎落泪。2014年，妻子再度自然怀孕，产前诊断提示为重度β地中海地贫患儿，遂引产。

中信湘雅遗传中心副主任杜娟教授介绍，地中海贫血是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病，由于早期报道的病例几乎都来源于地中海地区，故被命名为地中海贫血，简称地贫。

经调查，地中海贫血在地中海沿岸国家、热带和亚热带地区，如东南亚地区、中东、印度次大陆和中国南方均为高发地区。中国南方人群地贫基因缺陷携带率为1%-23%，湖南省地贫基因携带率高达1/10-20。

杜娟教授介绍，地中海贫血呈常染色体隐性遗传。若夫妇双方均为携带者(突变杂合子)，则双方有1/4概率出生中/重型地贫患儿，1/4概率出生正常个体，2/4概率出生杂合子(轻型患者)。“一个夫妻双方均为地中海贫血的家庭，仅有25%的几率出生健康的孩子，50%的几率生育轻型患者，有25%的几率生育重型地贫患儿。”杜娟教授说。

对于重度β地贫患者而言，造血干细胞移植是目前根治这一疾病的有效方法。杜娟教授介绍，根据干细胞来源分为骨髓移植、外周血干细胞移植和脐血干细胞移植。其中脐带血是指胎儿娩出液，有免疫原性低、对配型要求低、取用方便等优势。

2015年，夫妻二人经亲属HLA配型及相关机构配型检索，均未找到合适供者。为了彻底改变两个孩子的命运，夫妻俩决定再生育一个孩子，用第三个孩子的脐血干细胞，来拯救她的哥哥姐姐。

2016年，夫妻二人来到中信湘雅进行生育咨询，最后选择通过PGD(胚胎植入前遗传学诊断)助孕生育健康婴孩，并且他们希望这个孩子的HLA基因型与患者匹配，，为现有患者进行造血干细胞移植。

为此，中信湘雅进行了单基因病联合HLA配型PGD相关的文献调研，在基因组水平进行了预备实验，建立了植入前遗传学诊断平台，最后通过院内会诊及伦理审查。2017年8月，该夫妻经长效长方案治疗后获得3枚囊胚。2枚为β地贫基因突变携带者，1枚正常。这枚正常胚胎与患病女儿HLA配型成功，可供移植。

2018年5月，女方移植了基因型正常且HLA匹配的胚胎并成功妊娠。孕4月，产前诊断验证结果无误，2019年1月9，足月于中南大学湘雅医院剖腹产生下一名女孩，并成功采集脐血并冻存以待移植。(董雷洪雷)