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第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

三代试管可以解决哪些遗传病？

与一代试管和二代试管比起来，三代试管的最大优势则是在于能够在移植前对胚胎进行染色体遗传疾病方面的监测，移植优质健康的胚胎，对成功率的提高以及宝宝的健康都有十分重要的作用。

全世界遗传性疾病有四千余种，目前通过第三代试管婴儿技术，能够检测和甄别的遗传病有七十种左右，主要包括以下的一些遗传学上的疾病：（部分罗列）

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

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3、肾上腺发育不良

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4、血球蛋白血病(Bruton型)

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5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、慢性肉芽肿病

9、血友病A

10、血友病B

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11、脑积水(中脑水管狭窄)

12、低磷酸血性佝偻病

13、鱼鳞癣

……

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